Sugar-H 離子色譜柱：破解高酸性樣品預處理與復雜分離痛點?！
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在食品飲料、制藥、環境監測等領域的有機酸及酸性雜質分析中，實驗室人員常面臨兩大核心痛點：一是高酸性樣品預處理繁瑣導致的效率低下與結果偏差，二是復雜基質中組分重疊引發的分離難題。恒譜生 Sugar-H 離子色譜柱憑借針對性的性能設計，精準解決這兩大痛點，成為實驗室高效分析的可靠選擇。?
1、高酸性樣品預處理繁瑣，易導致目標組分損失與結果偏差?
在實際檢測中，果汁、發酵液、制藥中間體等樣品往往呈強酸性(pH 值常低于 2.0)，傳統色譜柱因不耐強酸，需通過中和、稀釋、固相萃取等步驟進行預處理。這不僅增加了實驗操作步驟 —— 以酸性果汁檢測為例，傳統流程需加入氫氧化鈉調節 pH 至中性，再經 0.22μm 濾膜過濾，整個預處理過程耗時超 30 分鐘;更關鍵的是，預處理過程中易出現目標組分損失(如有機酸與中和試劑反應)或濃度稀釋偏差，導致最終檢測結果準確性下降。?
Sugar-H 離子色譜柱的耐強酸性能從根本上解決這一問題。其采用磺化聚苯乙烯 – 二乙烯基苯為基質的氫型強陽離子交換樹脂固定相，可在 pH 1.0-3.0 的強酸環境下穩定工作，無需對高酸性樣品進行復雜預處理。以 pH 值 1.5 的蘋果汁樣品分析為例，實驗室人員可直接取樣品過 0.22μm 濾膜后進樣，省去中和與額外稀釋步驟，預處理時間縮短至 5 分鐘以內;同時，避免了預處理過程中的組分損失，檢測結果回收率穩定在 98%-102%，相對標準偏差(RSD)小于 1.5%，遠優于傳統預處理方法的精度。?
2、復雜基質組分重疊，分離效率與檢測精度難達標?
環境水樣、生物發酵液、中藥提取物等復雜基質樣品中，常含有多種有機酸、酸性雜質及干擾組分，傳統色譜柱采用單一濃度流動相時，易出現組分峰重疊現象。例如在生物發酵液檢測中，葡萄糖、乳酸、乙酸等組分的保留時間接近，傳統色譜柱難以實現基線分離，導致無法準確定量各組分含量，影響發酵工藝的優化判斷。?
Sugar-H 離子色譜柱通過 “高溫高效 + 梯度洗脫適配” 的雙重設計破解這一痛點。一方面，其最高使用溫度可達 95℃(推薦 85-90℃)，高溫環境下分子擴散速度加快，傳質阻力減小，組分峰形更尖銳，分離度顯著提升 —— 以發酵液中葡萄糖與乳酸的分離為例，在 85℃柱溫下，兩者的分離度從常溫下的 1.2 提升至 1.8.達到基線分離標準;另一方面，該色譜柱可完美適配稀硫酸流動相梯度洗脫程序，通過逐步調節流動相濃度(如從 0.005mol/L 硫酸提升至 0.05mol/L)，實現不同極性組分的依次洗脫。以環境水樣分析為例，采用梯度洗脫后，甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等 4 種有機酸可在 20 分鐘內完成分離，且各組分峰無重疊，檢出限低至 0.01mg/L，滿足環境監測的嚴苛要求。?
3、多行業場景驗證：痛點解決能力落地實際應用?
在食品行業，Sugar-H 離子色譜柱用于玉米糖漿中葡萄糖、果糖、麥芽糖的分析時，無需預處理直接進樣，結合 85℃柱溫與梯度洗脫，15 分鐘內即可完成三種糖類組分的基線分離，檢測結果與國標方法一致性達 99% 以上，助力淀粉糖企業提升質檢效率;在制藥行業，針對中國藥典中山梨醇的質量控制要求，該色譜柱可直接分析 pH 值 2.0 的山梨醇樣品，精準分離山梨醇主峰與微量酸性雜質(如甲酸、乙酸)，雜質檢出限低至 0.03%，滿足藥品純度檢測的合規要求;在環境監測領域，對 pH 值 1.2 的工業廢水樣品直接分析，成功分離出 5 種有機酸污染物，為環保部門提供準確的污染物數據支撐。?
對于受困于高酸性樣品預處理與復雜基質分離難題的實驗室而言，Sugar-H 離子色譜柱不僅是一款分析工具，更是解決實際痛點、提升分析效率與精度的核心方案，為多行業的質量控制與工藝優化提供堅實技術支撐。?
發布于: 2025-10-24