標準品與對照品的管理及使用技巧解析！
標準品(Reference Standard)與對照品(Control Standard)是藥品、食品、化妝品等領域質量控制的 “標尺”，其管理規范性和使用準確性直接決定檢測結果的可靠性。二者核心差異在于用途定位(標準品側重 “定性 + 定量溯源”，對照品側重 “過程質量控制”)，但管理邏輯與使用技巧高度相通。以下從管理體系構建和使用實操技巧兩方面展開解析，同時明確關鍵注意事項。
一、標準品與對照品的核心差異(先明確邊界)
在展開管理前，需先區分二者的本質不同，避免混用導致檢測偏差。
| 維度 | 標準品（Reference Standard） | 對照品（Control Standard） |
| 核心用途 | 定性鑒別、定量校準（如含量測定的 “基準”） | 過程質量控制（如有關物質檢查的 “限度對比”、系統適用性試驗） |
| 來源與權威性 | 多為官方來源（如 USP、EP、CP、WHO），或經官方標化的次級標準品 | 可由企業自制（需與官方標準品標化比對）、或商業通用對照品 |
| 定值要求 | 需明確 “準確含量”（如 99.8%），具有量值溯源性 | 需明確 “純度范圍”（如≥98.0%），無需精準定值，但需穩定性合格 |
| 典型應用場景 | 高效液相色譜（HPLC）含量測定中 “外標法” 的濃度校準 | HPLC 有關物質檢查中 “雜質限度” 的峰面積對比 |
二、標準品與對照品的全生命周期管理(核心環節)
管理需覆蓋 “采購 – 接收 – 存儲 – 領用 – 使用 – 剩余處理 – 銷毀” 全流程，核心目標是保證其 “量值準確、穩定性合格、可追溯”。
1. 采購與接收管理：源頭把控質量
采購和接收是避免 “不合格標準品 / 對照品” 流入實驗室的第一道防線，需重點關注以下 2點：
采購：優先官方，明確資質
官方標準品：優先選擇與檢測方法對應的藥典標準(如檢測 USP 藥品，優先采購 USP 標準品;檢測中國藥典藥品，優先采購 CP 標準品)，避免跨藥典混用(如用 EP 標準品檢測 CP 藥品，可能因雜質譜差異導致結果偏差)。
采購合同：明確 “效期要求”(需確保到貨后至少有 6 個月以上效期，避免短期過期)、“存儲條件說明”(如 2-8℃冷藏、避光)。
接收：雙人核對，記錄溯源
雙人核對：接收時需 2 人共同核對 “名稱、批號、規格、效期、存儲條件”，與采購訂單一致;檢查包裝是否破損(如冷藏品是否有解凍痕跡、避光包裝是否破損)。
記錄歸檔：填寫《標準品 / 對照品接收記錄表》，記錄 “接收日期、供應商、批號、效期、存儲位置、核對人”;同時留存 “官方證書”(如 USP 標準品的 COA 報告)，歸檔至專門文件夾。
2. 存儲管理：關鍵是 “控溫、避光、防潮、防交叉污染”
標準品 / 對照品的穩定性直接受存儲條件影響，錯誤存儲會導致其含量降解、純度下降，進而導致檢測結果失真。
分區存儲：按條件分類，避免混淆
建立 “存儲條件分區表”，并在冰箱 / 試劑柜上貼明確標識，示例如下：
常溫區(10-30℃)：適用于穩定性好、無需冷藏的固體標準品(如多數化學原料藥標準品)。
冷藏區(2-8℃)：適用于易降解的液體標準品(如抗生素類、生物制品類)、或官方要求冷藏的品種(需對照 COA 報告的存儲說明)。
冷凍區(-20℃±5℃)：適用于極不穩定的生物標準品(如酶制劑、抗體類)，需用密封袋包裹防吸潮。
避光區：所有標準品 / 對照品均需避光(尤其光敏性物質，如維生素 A、硝苯地平)，可存儲在棕色試劑瓶或避光盒中，避免陽光直射或強光照射。
存儲細節：防吸潮、防交叉污染
固體標準品：開封后立即裝入 “干燥器”(內放硅膠干燥劑，定期更換)，避免吸潮結塊(如碳酸氫鈉標準品吸潮后，含量會因吸水而偏低)。
液體標準品：單次未用完的，需用一次性吸管吸取，避免反復穿刺瓶塞導致污染;若為多次使用包裝，需標注 “首次開啟日期”。
禁止混放：不同種類(如有毒性的標準品、普通對照品)、不同批號的標準品 / 對照品需分開存放，避免交叉污染(如農藥標準品與食品添加劑對照品嚴禁同柜存儲)。
效期管理：定期核查，提前預警
建立 “標準品 / 對照品效期臺賬”(Excel 或 LIMS 系統)，記錄每個批號的效期，設置 “效期預警”(如提前 3 個月提醒)，避免使用過期品。
特殊情況：若標準品 / 對照品超過效期，但因采購周期長需緊急使用，需進行 “復標化”(用新批號官方標準品比對，證明其含量仍在合格范圍)，并記錄復標結果，僅限應急使用。
3. 領用與使用管理：過程可追溯，操作合規
領用和使用是確保 “每一次檢測都能追溯到對應標準品 / 對照品” 的關鍵，需嚴格按規程操作。
領用：雙人登記，按需取用
領用流程：使用者填寫《標準品 / 對照品領用單》，注明 “領用日期、用途(如某產品含量測定)、領用數量、批號”，經實驗室負責人審批后，由存儲管理員和使用者雙人核對后發放。
按需取用：嚴禁一次性領用過多，原則上 “一次領用，一次使用”;若需多次使用，需記錄每次領用的數量和剩余量，確保賬物相符。
使用：精準操作，記錄完整
稱量 / 移取：
固體標準品：使用十萬分之一分析天平(精度 0.01mg)稱量，稱量前需平衡天平、校準砝碼;稱量時避免樣品灑落，若灑落需立即清理，且灑落部分不得再使用。
液體標準品：移取時需根據體積選擇合適的移液管(如移取 0.5mL 用 1mL 移液管，避免用 5mL 移液管導致誤差)，移液前需潤洗移液管 3 次，確保濃度準確。
溶液配制：
立即配制：標準品溶液需 “現配現用”，若需保存(如對照品儲備液)，需明確保存條件(如 2-8℃冷藏、24 小時內使用)，并標注 “配制日期、配制人、濃度、有效期”。
濃度精準：配制時需用校準過的容量瓶(如 A 級容量瓶)，定容時視線與刻度線平齊，避免因定容偏差導致濃度錯誤(如容量瓶未校準，可能導致濃度偏差超過 1%)。
記錄要求：每一次使用需記錄在《標準品 / 對照品使用記錄表》中，內容包括 “使用日期、檢測項目、樣品名稱、使用批號、稱樣量 / 移取體積、配制濃度、剩余量、使用者”，確保 “檢測結果 – 標準品 – 記錄” 一一對應。
4. 剩余與銷毀管理：避免浪費，合規處理
剩余處理：密封保存，優先使用
單次使用后剩余的固體標準品，需立即密封(用 parafilm 膜包裹瓶塞)，放回原存儲位置，并在臺賬中更新剩余量。
剩余的標準品溶液：若未超過保存期限，需按規定條件存儲，下次使用前需進行 “系統適用性試驗”(如 HPLC 中對照品峰面積的 RSD≤2.0%，證明溶液穩定);若超過保存期限，需立即廢棄。
銷毀：分類處理，符合環保要求
普通標準品(如化學原料藥類)：可按 “一般化學廢棄物” 處理，集中收集后由有資質的廢棄物處理公司處置。
特殊標準品(如有毒性、腐蝕性、放射性)：需按《危險化學品安全管理條例》處理，單獨收集，標注 “廢棄物類別”，由專業機構處置，嚴禁隨意丟棄。
三、使用技巧：提升準確性，減少誤差
除了管理規范，實操中的技巧能進一步降低檢測誤差，確保結果可靠。
1. 避免 “交叉污染” 的技巧
固體標準品稱量時，使用專用稱量紙(或稱量舟)，不同標準品不得共用稱量紙;稱量工具(如藥匙)需用無水乙醇擦拭干凈，晾干后再使用。
液體標準品移取時，每個批號的標準品使用專用移液管，或使用一次性移液槍頭，避免反復使用導致交叉污染(如移取雜質對照品后，未清洗移液管就移取主成分標準品，會導致主成分被污染)。
2. 減少 “稱量誤差” 的技巧
稱量量控制：固體標準品的稱量量不宜過少(如不得少于 10mg)，因天平的絕對誤差(如 ±0.01mg)在稱量量過少時，相對誤差會增大(如稱量 1mg 時，相對誤差 ±1%;稱量 10mg 時，相對誤差 ±0.1%)。
稱量環境：稱量時需關閉天平防風罩，避免氣流影響;同時保持實驗室濕度在 40%-60%，避免高濕度導致固體標準品吸潮，影響稱量準確性。
3. 標準品溶液 “穩定性驗證” 的技巧
若需長期使用標準品溶液(如每月檢測同一種產品，需配制儲備液)，需進行穩定性驗證：
驗證方法：在 0 天(配制當天)、7 天、14 天、30 天分別測定溶液的濃度(如 HPLC 峰面積)，計算峰面積的 RSD;若 RSD≤2.0%，證明溶液在該存儲條件下穩定，可確定保存期限(如 14 天)。
注意事項：穩定性驗證需在實際存儲條件下進行(如 2-8℃冷藏)，且每次測定需同時進行系統適用性試驗，確保儀器狀態正常。
4. 不同藥典標準品 “混用處理” 的技巧
若因采購困難需跨藥典使用標準品(如無 CP 標準品，用 USP 標準品替代)，需進行 “比對試驗”：
比對方法：用兩種標準品分別測定同一樣品的含量 / 有關物質，若結果差異≤2.0%(含量)或≤0.1%(有關物質)，證明可替代;若差異超過限度，需分析原因(如雜質譜不同)，不可替代。
四、常見誤區與規避方法
| 常見誤區 | 規避方法 |
| 用過期的標準品 / 對照品進行檢測 | 建立效期預警臺賬，每次使用前核對效期；過期品立即標識 “禁用”，單獨存放待銷毀 |
| 固體標準品開封后未放入干燥器，導致吸潮 | 存儲時強制要求放入干燥器，干燥器內硅膠每月檢查一次，變色后及時更換 |
| 液體標準品溶液配制后未標注有效期，長期使用 | 配制時必須標注 “有效期”，超過有效期的溶液即使外觀無變化，也需廢棄 |
| 領用后未記錄，導致無法追溯 | 嚴格執行 “領用 – 使用” 登記制度，未登記的標準品 / 對照品嚴禁使用 |
總結
標準品與對照品的管理核心是 “全流程可追溯、全周期保穩定”，使用核心是 “精準操作、避免誤差”。無論是官方標準品還是企業自制對照品，都需通過規范的管理體系和實操技巧，確保其作為 “質量標尺” 的準確性，最終保障藥品、食品等產品的質量安全。
發布于: 2025-09-17